AFFILIAZIONE
azienda sanitaria toscana centro- centrale operativa 118

AUTORE PRINCIPALE
dr batisti mauro

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Dr, PhD spini simona – azienda sanitaria toscana centro, firenze
dr vanni paola – azienda sanitaria toscana centro, firenze
dr batisti mauro – azienda sanitaria toscana centro- centrale operativa 118, firenze

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
Le aritmie cardiache costituiscono la causa più frequente di morte improvvisa rappresentando il 40% delle morti per cause cardiovascolari e il 10% di tutte le cause di morte. L’ECG resta lo strumento principe per la identificazione precoce dei soggetti a rischio. La telemedicina ,già impiegata nel monitoraggio remoto dei pazienti con scompenso cardiaco e nei portatori di dispositivi cardiaci impiantabili, ha dimostrato la possibilità di ridurre fino al 50% la mortalità dei pazienti con scompenso cardiaco e del 39% le ospedalizzazioni Il sistema di monitoraggio remoto attualmente in uso non rappresenta un servizio di emergenza ma serve esclusivamente a controllare da remoto i parametri di funzionamento del device, alcuni parametri specifici del paziente e/o le aritmie cardiache rilevate dal dispositivo. I pazienti con diagnosi di aritmie pericolose per la vita che hanno indicazione ad intervento ablativo rappresentano una classe particolarmente a rischio di morte improvvisa, soprattutto nelle 72-96 ore precedenti l’intervento intervallo nel quale vengono sospesi i trattamenti farmacologici antiaritmici. In questi pazienti il monitoraggio elettrocardiografico da remoto con l’impiego della domotica potrebbe rappresentare un supporto fondamentale per la sicurezza sia fisica che psicologica del paziente che deve sottoporsi al trattamento ablativo. Il progetto prevede un device indossabile dal paziente che registri la localizzazione del paziente via sistema GPS, una derivazione ecg (preferibilmente la DII) e la Saturazione di ossigeno /frequenza respiratoria allo scopo di escludere una “pulseless electric activity”. I dati raccolti sono trasmessi in tempo reale con metodo wireless allla struttura “caregiver” utilizzando semplici monitor, tablet o smartphone per la lettura dei dati. Gli strumenti di ricezione devono dotarsi di sistema di allarme su parametri appositamente settati. Al segnale di allarme la struttura “caregiver” sarà in grado di rispondere con chiamata immediata al paziente o invio di soccorso sul posto. La scelta di un gruppo di pazienti selezionati con un timing di monitoraggio relativamente breve costituisce un ambito agevole di sviluppo del progetto e di impiego delle risorse umane e tecnologiche. Per realizzare il progetto abbiamo identificato un’area territoriale in Provicia di Firenze comprendente i Comuni di Marradi , Palazzuolo sul Senio E firenzuola che viene identificata come Territorio Pilota n.1.

 

 

Torna su »

AFFILIAZIONE
fondazione irccs istituto nazionale dei tumori

AUTORE PRINCIPALE
Dott. Villa Andrea

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Prof. De Braud Filippo – fondazione irccs istituto nazionale dei tumori, milano
Dr.ssa Damian Silvia – fondazione irccs istituto nazionale dei tumori, milano
Dr. Duca Matteo – fondazione irccs istituto nazionale dei tumori, milano
Dott. Agnelli Luca – fondazione irccs istituto nazionale dei tumori, milano
Dott. Villa Andrea – fondazione irccs istituto nazionale dei tumori, milano
Dott. Guidi Alessandro – fondazione irccs istituto nazionale dei tumori, milano

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
Le tecnologie digitali in ambito medico sono un valido strumento per migliorare la comunicazione tra pazienti e team medico, nonché per un efficiente monitoraggio sanitario da remoto e per facilitare la partecipazione dei pazienti nelle sperimentazioni cliniche.
PROACT 2.0 è un’App, utilizzabile su dispositivi smartphone e via web, rivolta a tutti i pazienti, medici, infermieri e ricercatori coinvolti in trial clinici in ambito oncologico. L’applicazione permette di accedere a una piattaforma intuitiva e consente di gestire lo scambio delle informazioni non urgenti relative al trial clinico in modo sicuro e organizzato attraverso messaggi di testo, audio e video, rendendo più semplice la comunicazione di eventi avversi ed effetti collaterali ai trattamenti. PROACT 2.0 permette l’invio di questionari, da parte del team medico, per la raccolta di dati e per l’analisi a fini di ricerca. Le funzionalità della piattaforma sono personalizzabili in base alle esigenze dei ricercatori e in funzione degli obiettivi dello studio clinico.
Il progetto è finanziato dal Accelerator Award AIRC, Cancer Research UK e FC – AECC. Il consorzio, guidato dal Cancer Research UK Manchester Institute Cancer Biomarker Centre, mira a “digitalizzare” i centri sperimentali di medicina del cancro nel Regno Unito, in Italia e Spagna attraverso l’open-sourcing e la condivisione di prodotti sanitari digitali tra i centri partecipanti, accelerando così la ricerca clinica di Fase I.
PROACT 2.0 è stata utilizzata in uno studio di fattibilità con 15 pazienti, arruolati in un trial clinico di fase I per il trattamento di tumori solidi in stadio avanzato presso l’Istituto Nazionale dei Tumori. I pazienti hanno dimostrato un elevato livello di soddisfazione, apprezzando le modalità offerte per comunicare con il team medico e la tempestività nel ricevere feedback sullo stato di salute. Il team medico ha dichiarato che l’utilizzo di PROACT 2.0 ha agevolato la gestione delle informazioni logistiche ed ha apprezzato l’immediatezza e l’efficacia della comunicazione con i pazienti.
L’App verrà testata dall’aprile 2023 in uno studio multicentrico che coinvolge centri oncologici di riferimento in Spagna, Francia, Paesi Bassi.
In ottica futura si sta studiando un sistema di prioritizzazione dei messaggi dei pazienti basato sul riconoscimento del testo mediante intelligenza artificiale e l’aggiunta di nuovi moduli per la raccolta dati (es. diario alimentare, registro di assunzione della terapia).

 

 

Torna su »

AFFILIAZIONE
università di parma – uoc 2 anestesia e rianimazione

AUTORE PRINCIPALE
Dr Bellini Valentina

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Dr Bellini Valentina – università di parma – uoc 2 anestesia e rianimazione, parma
Dr Panizzi Matteo – università di parma – uoc 2 anestesia e rianimazione, parma
Dr Compagnone Christian – aou di parma – uoc 2^ anestesia e rianimazione, parma
Prof. Cecchi Rossana – università di parma – laboratorio di medicina legale, parma
Prof. Bignami Elena – università di parma – uoc 2 anestesia e rianimazione, parma

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
L’impiego della televisita sta investendo molte aree della medicina, compresa quella dell’Anestesia. In particolare, in questo ambito sembra ben adattarsi alle esigenze di quella che viene definita valutazione anestesiologica preoperatoria. Questa rappresenta una fase cruciale per la gestione perioperatoria, in quanto studia e programma l’intero percorso chirurgico. Il nostro gruppo di ricerca ha elaborato un progetto, che tiene conto delle indicazioni contenute nelle LINEE GUIDA ORGANIZZATIVE CONTENENTI IL MODELLO DIGITALE PER L’ATTUAZIONE DELL’ASSISTENZA DOMICILIARE con l’obiettivo di introdurre la televisita per l’ assessment anestesiologico preoperatorio presso l’AOU di Parma. Il progetto prevede le seguenti fasi:
1. survey locale atta a evidenziare dubbi e perplessità legate alla tecnica e elaborare un modello di televisita che risolva in anticipo questi aspetti;
2. sedute di simulazione sia con i membri del team di anestesia che con volontari sani per capire e prevenire le eventuali problematiche in fase di attivazione del servizio;
3. elaborazione di una flowchart per identificare i pazienti candidabili alla televisita;
4. attivazione del servizio.
Tutte le fasi sono state e saranno gestite con il supporto della medicina legale nel rispetto delle modalità previste secondo le Indicazioni nazionali per l’erogazione di prestazioni in telemedicina, approvato dalla Conferenza Permanente “Stato-Regioni” il 17/12/2020.
Attualmente le fasi 1 e 2 del progetto sono già state affrontate. I dati preliminari sono molto incoraggianti; nello specifico:
– il 96% degli intervistati nella survey dichiara un dispositivo utilizzabile per la televisita, dimostrando quindi la fattibilità preliminare del servizio;
– sempre all’interno della survey, solo il 18% pensa che la televisita non comporterebbe nessun vantaggio, mentre il 45% prevede vantaggi economici e il 44% risparmio sul tempo;
– nella simulazione con esperti e volontari sani, il 100% degli anestesisti dichiara di essere riuscito ad eseguire la televisita senza difficoltà e solo il 10% dei volontari ha dichiarato di sentirsi a disagio riguardo la modalità della visita.
I risultati delle prime due fasi hanno stanno permettendo la prosecuzione del progetto. Inoltre, il disegno di studio proposto, plasmandosi fin dall’inizio sulle esigenze sia dell’utenza che dei professionisti, potrebbe fungere da modello per l’attivazione di servizi di televisita esportabile in qualunque altra struttura sanitaria.

 

 

Torna su »

AFFILIAZIONE
dompé farmaceutici s.p.a.

AUTORE PRINCIPALE
Dr Beccari Andrea

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Dr Beccari Andrea – dompé farmaceutici s.p.a., milano
Dr Pucciarini Mauro – leonardo s.p.a., roma

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
Leonardo e Dompé Farmaceutici hanno siglato un accordo per la realizzazione del primo nucleo di infrastruttura nazionale di sicurezza sanitaria digitale con architettura Cloud.
Lo sviluppo di servizi nel cloud dà la possibilità alle strutture sanitarie di accedere con strumenti informatici di base a soluzioni digitali molto avanzate e accurate, come ad esempio individuare l’insorgenza di fenomeni anomali nei pazienti, o migliorare l’approccio terapeutico personalizzato (medicina di precisione), o ancora simulare l’interazione fra un farmaco ed una determinata entità biologica o patologia.
A partire da tali esigenze funzionali, si colloca il progetto presentato che consiste in una suite disponibile sull’infrastruttura Exscalate, in grado di tracciare un profilo polifarmacologico relativo ad eventi avversi e liabilities rilevanti come cardiotossicità, neurotossicità, tossicità gastrointestinale, interferenze endocrine, tossicità renale, polmonare, del sistema immunitario, ecc.
La suite realizza istantaneamente una heatmap in grado di evidenziare le regioni esposte a maggiore vulnerabilità, semplicemente fornendo un elenco dei farmaci assunti.
Gli obiettivi sono quelli di identificare un approccio terapeutico personalizzato e le eventuali sovrapposizioni delle liabilities dei farmaci, per limitarne gli effetti avversi che potrebbero risultare tossici.
Con questa soluzione il Servizio Sanitario Nazionale potrà avere un beneficio derivante da una riduzione dei costi causati da sia dalla prescrizione di farmaci inefficaci per la patologia, che di ulteriori cure legate ad eventuali avversità di farmaci somministrati ai pazienti.
Lo strumento consente perciò di anticipare le interazioni off-target e le interazioni farmaco-farmaco che possono accentuare o annullare un particolare effetto di un principio attivo assunto in simultaneità di altri, così come di prevedere l’insorgenza di fenomeni anomali nei pazienti con particolari vulnerabilità concomitanti.
La piattaforma è fruibile tramite un’interfaccia web intuitiva, user friendly e responsive che consente, anche agli operatori sanitari non esperti in campo IT, di effettuare agevolmente le analisi sui farmaci, il controllo di eventuali tossicità, l’individuazione di interazioni indesiderate e il monitoraggio mirato dei pazienti per limitare problematiche prevedibili.

 

 

Torna su »

AFFILIAZIONE
eumaco

AUTORE PRINCIPALE
Dott.ssa Pagnin Sara

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Dott.ssa Schiavon Olivia – eumaco, padova
Dott.ssa Schiavon Serena – eumaco, padova
Dott.ssa Pagnin Sara – eumaco, padova

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
IMPLICITY
Il progetto di Implicity consiste in una piattaforma web-based per la gestione unificata dei dispositivi CIED per gestire il follow up remoto e ambulatoriale dei pazienti.
Eumaco è un’azienda italiana con sede a Padova, che da oltre 15 anni fornisce soluzioni in telemedicina. Il core business è l’ambito cardiologico e il telemonitoraggio domiciliare. Da diversi anni, inoltre, Eumaco si dedica alla ricerca di soluzioni per migliorare la gestione di dispositivi impiantabili: nasce così la collaborazione con Implicity.
La piattaforma web-based su cloud, permette la gestione unificata dei dispositivi impiantabili di Medtronic, Abbott, Biotronik, Boston Scientific e Microport.
Tra le caratteristiche principali dellla piattaforma, evidenziamo:
-La possibilità di integrare i dati del paziente con la cartella clinica locale e sincronizzare le informazioni con la specifica piattaforma della casa produttrice.
-La generazione di report automatici che precompilano tutti i dati e i follow up dei pazienti.
-Gli eventi automaticamente monitorati vengono notificati ed elencati, a disposizione del controllo successivo per catalogare l’evento.
-Gli allarmi completamente personalizzabili tra i vari venditori, compreso il livello di criticità.
In aggiunta,
-Gestisce in maniera ottimizzata i casi di disconnessione: riconosce automaticamente quando un trasmettitore non rileva il paziente, mantiene il tracciamento e attiva gli avvisi.
-In merito a tutti i loop recorder impiantabili Medtronic, l’algoritmo AI ILR ECG Analyzer applica una correzione degli eventuali falsi positivi.
-Genera automaticamente l’impegnativa DEMA.
Come risultato, questa piattaforma offre un servizio che permette di:
-Strutturare un gestionale multi-dispositivo e multi-vendor
-Ridurre i tempi di fatturazione
-Aumentare la sensibilità dell’algoritmo di classificazione e diminuire i casi di falsi positivi
-Prioritizzare le trasmissioni in base ai livelli di criticità
-Formulare un flusso dati ottimizzato, unificato e personalizzabile anche manualmente
-Formulare un follow-up aggiornato e completo, dando la possibilità di importare un precedente storico relativo al singolo paziente
-Gestire i pazienti disconnessi e notificarli tramite SMS
L’apprezzabilità di Implicity è ampiamente confermata dagli oltre 150 centri clienti e dagli oltre 80.000 pazienti implementati nella piattaforma. L’ulteriore controllo da parte dell’algoritmo AI permette di raggiungere una soglia del 99% di sensibilità.

 

 

Torna su »

AFFILIAZIONE
insideai

AUTORE PRINCIPALE
Sternini Federico

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Sternini Federico – insideai, bologna
Salvi Massimo – aequip, torino
Michielli Nicola – aequip, torino
Mogetta Alessandro – aequip, torino
Scotto Manuela – aequip, torino
Pennisi Orazio Antonino Maria – aequip, torino
Molinari Filippo – aequip, torino

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
L’analisi di vetrini digitali rappresenta una delle attività più frequenti e importanti nella diagnostica medica in vitro. Tuttavia, i vetrini digitalizzati sono risultano molto spesso diversi fra loro in termini di qualità dell’immagine e, a seconda dello scanner utilizzato, possono presentare distribuzioni di colori differenti. Questa variabilità può rendere il percorso di formazione degli anatomo patologi più complicato e di conseguenza rendere la fase di diagnosi più complessa, in quanto molto variabile, e influenzare la precisione della valutazione.

Per affrontare questo problema, AEQUIP ha sviluppato un nuovo dispositivo medico in vitro, STAINS, che consente di normalizzare le immagini dei vetrini digitali rendendo la distribuzione di colori coerenti con un vetrino target selezionabile.

Tuttavia, la fase di validazione del dispositivo si è dovuta confrontare con la novità del prodotto, rendendo di fatto impossibile utilizzare un groundtruth per la valutazione delle performance del dispositivo. Pertanto è stato proposto un metodo composto di due fasi principali: una fase di valutazione della sicurezza e una di valutazione delle performance. Nella prima fase, si sono verificate le funzionalità base del software e si sono utilizzate metriche di coerenza dell’informazione per identificare eventuali problemi nelle elaborazioni delle immagini. Nella seconda fase, sono stati coinvolti diversi anatomo patologi per poter stimare la correttezza e la potenziale utilità clinica delle immaigni normalizzate.

I risultati hanno dimostrato che STAINS è in grado di processare le immagini dei vetrini digitali con precisione e standardizzare l’analisi dei dati. Inoltre, il software ha correttamente riconosciuto le immagini non conformi.

Il metodo proposto rappresenta un valido strumento per valutare le performance di STAINS. I risultati mostrano come il dispositivo possa migliorare la fase di diagnosi medica standardizzando le analisi sui vetrini digitali, aumentando la precisione della valutazione e consentendo una diagnosi più accurata.

 

 

Torna su »

AFFILIAZIONE
esaote spa

AUTORE PRINCIPALE
Ing RUSSANO LUCA

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Ing RUSSANO LUCA – esaote spa, genova

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
L’infrastruttura sviluppata permette di connettere l’ecografo con una qualsiasi riunione MS Teams consentendo la trasmissione in tempo reale dell’esame, rendendolo di fatto un server multimediale.
Ruolo fondamentale in questa soluzione è l’utilizzo del cellulare al quale, tramite un apposita App mobile, sono delegate tutte le funzionalità di connettività e di gestione della video chiamata, permettendo all’operatore di interagire con gli altri partecipanti alla sessione MS Teams.
Gli scenari indirizzabili da questa soluzione sono i più svariati e sempre più frequenti in un mondo in cui, soprattutto dopo la pandemia, la comunicazione a distanza è sempre più presente nella quotidianità e ancor di più in ambito sanitario.
I possibili utilizzatori possono essere:
Application Specialists che supportano la configurazione, l’utilizzo e l’assistenza di sistemi installati presso clienti;
Key Opinion Leaders che, a scopo formativo, si adoperano in sessioni dimostrative sull’utilizzo del sistema ecografico;
Supporto alla diagnosi o all’esecuzione dell’esame da parte di un centro di competenza verso utenti con meno esperienza.
L’applicazione mobile (MyLab Share) e l’infrastruttura di autenticazione relativa sono in fase di lancio commerciale.
È inoltre in fase di disegno la possibilità di integrare l’applicazione all’interno di sessioni di refertazione (i.e. Suitestensa); facendo così in modo che il clinico refertatore possa interagire a distanza ed in tempo reale con l’operatore ecografico, rendendo più efficace l’esecuzione dell’esame.

 

 

Torna su »

AFFILIAZIONE
bb impianti srl

AUTORE PRINCIPALE
Arch. FABBRI FEDERICO ALFREDO

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Arch. FABBRI FEDERICO ALFREDO – bb impianti srl, lurago marinone (co)
sig. BERTELLI FAUSTO – bb impianti srl, lurago marinone (co)

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
Nicfa® è un sistema,brevettato e certificato,di diffusione dell’aria e di controllo dei parametri ambientali in contesti sanitari rispondente alla M6C2-Innovazione,ricerca e digitalizzazione del Servizio Sanitario, PNRR.
Nicfa® è composto da Nicfa®Airflow,diffusore a flussi d’aria unidirezionale in acciaio inox AISI 316 con unità di ricircolo,concepito per ottenere la classificazione ISO5 in sale operatorie a elevata specializzazione e alto rischio(UNI EN ISO 14644-1).
I suoi filtri assoluti sono regolabili per le esigenze progettuali con tenuta garantita da doppia griglia con doppia guarnizione.
Il suo sistema di movimentazione basculante consente di intervenire sulla cabina di miscelazione per pulizia e sanificazione secondo programma di manutenzione ordinaria.
La diffusione del flusso laminare a valle dei filtri avviene con telini microforati in Acotex,a maglia uniforme o differenziata,costruiti in 4 parti per facilitarne la manutenzione.
L’unità di ricircolo,inclinata di 30° ed equipaggiabile con batterie di raffreddamento,può essere a 1/2 motori per unità,collegati alla camera di miscelazione o distanziati tramite canali insonorizzati.
Nicfa®Controller è, invece,il sistema di controllo digitale che monitora,analizza e regola l’ambiente sala operatoria.
Tramite i Nicfa®Probe,sensori installati a bordo diffusore,vengono acquisiti parametri ambientali quali temperatura,umidità,velocità,portata dell’aria.
Nicfa®Particle,invece,rilevando costantemente le particelle aerodisperse da 0.5 µm e 5µm,esegue il monitoraggio particellare e rende possibile regolare i volumi/h contenendo l’inquinamento ambientale a vantaggio di un ambiente realmente certificato in “operational”.
I dati raccolti sono visualizzati su monitor touch da 24” dal quale è possibile impostare allarmi e stato del sistema oltre che interagire con il sistema BMS dell’edificio.
Ulteriore implementazione è Nicfa®Thermocam in grado di misurare e analizzare il carico termico presente nel campo operatorio.
Grazie al Nicfa®Cloud,informazioni e dati sono registrati,custoditi e visualizzabili anche da remoto,nel rispetto delle buone pratiche di sicurezza e protezione dei dati sensibili.
Le informazioni acquisite permettono sia di svolgere analisi a posteriori sia di creare la Cartella Digitale Ambientale.
La fisionomia tecnologica e digitale di Nicfa® risponde ai migliori standard di Connected Care fornendo un prezioso strumento per la prevenzione dei rischi e la promozione della sicurezza del paziente.

 

 

Torna su »

AFFILIAZIONE
azienda ospedaliera “s.s. antonio e biagio e c. arrigo”

AUTORE PRINCIPALE
Ing. Ricci Dario

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Ing. Ricci Dario – azienda ospedaliera “s.s. antonio e biagio e c. arrigo”, alessandria
Ing. Cunietti Giulia – azienda ospedaliera “s.s. antonio e biagio e c. arrigo”, alessandria

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
Le recenti Linee Guida per l’Attuazione del FSE identificano un’architettura modulare per rendere il FSE l’unico punto di accesso ai servizi digitali, passando da un semplice «archivio» di documenti statici, ancorché firmati digitalmente, ad un ecosistema di dati clinici rilevanti, tramite una apposita componente di interoperabilità con i Sistemi Informativi Ospedalieri, denominata Gateway.
È proprio sul Gateway quindi che si concentra la maggiore parte della sfida concettuale e tecnologica che il nuovo FSE pone davanti ed è in questa logica che nella Azienda Ospedaliera di Alessandria stiamo cercando di avviare le complicate fasi di analisi dell’AS-IS e progettazione delle specifiche di messa a terra rispetto al contesto ospedaliero delle specifiche indicate nelle linee guida.
Per generare dati strutturati occorrono processi “digital by design” e una maggiore “adoption” dei sistemi di CCE che, con tanta fatica e costi, le Direzioni Aziendali hanno messo su negli anni.
Per garantire l’interoperabilità, occorre presidiarne le tre componenti fondamentali secondo la definizione HIMSS, ovvero fundamental, strutturale e semantica, che consente che più sistemi possano trasferire e utilizzare le informazioni attraverso una terminologia uniforme.
Nel FSE 2.0, il gateway dovrà garantire gli ultimi due livelli, poiché a tale elemento spetta il compito, dai documenti CDA2 oppure dai messaggi HL7 v.2, di estrarre dati e convertirli in formato FHIR e di validarne il contenuto secondo terminologie codificate mediante lo standard Common Terminology Services 2 (CTS2).
È pertanto in fase di sviluppo un prototipo di PIM (Platform Indipendent Model) per l’integrazione tramite CTS 2 tra il Terminology Server e il Repository aziendale e, adoperando algoritmi di NLP, automatizzi la codifica delle prestazioni adoperate oggi nel rispetto degli standard in termini di:
– Adozione delle codifiche terminologiche standard per l’identificazione univoca del dato clinico (ICD-9-CM per le diagnosi, gli interventi e i quesiti diagnostici; LOINC per le specialità d’esame e i risultati delle misurazioni di laboratorio; SNOMED-CT per la terminologia medica; ecc…);
– Interazione con una componente per la gestione dei dizionari e delle codifiche basata sulle specifiche CTS 2, che permettono di attuare un’interfaccia standardizzata per l’utilizzo e la gestione delle terminologie.

 

 

Torna su »

AFFILIAZIONE
altems – università cattolica del sacro cuore

AUTORE PRINCIPALE
Ing. Ferrara Fabrizio Massimo

VALUTA IL CHALLENGE[ratingwidget]

GRUPPO DI LAVORO
Ing. Ferrara Fabrizio Massimo – altems – università cattolica del sacro cuore, roma
Dr. Fracasso Andrea – altems – università cattolica del sacro cuore, roma
Dr.ssa Papavero Sara Consilia – altems – università cattolica del sacro cuore, roma

AREA TEMATICA
Sanità digitale e telemedicina

ABSTRACT
La telemedicina rappresenta un elemento abilitante per l’evoluzione del sistema sanitario prevista dal PNRR per l’interazione con i pazienti e la collaborazione territoriale. Occorre però non si riduca ad una tecnologia ed una attività scollegata dalle attività in presenza, ma sia una risorsa aggiuntiva nel percorso di cura. Deve essere integrata nei processi delle singole strutture, tenendo conto degli specifici requisiti clinico-organizzativi, della patologia e delle esigenze del paziente, che assume un ruolo sempre più determinante.

Le piattaforme nazionali richiederanno del tempo per essere operative. Occorre una strategia per poter -fin da subito- erogare le prestazioni, guidare il cambiamento ed essere pronti ad integrarsi tecnicamente ed organizzativamente nello scenario futuro. L’approccio migliore è partire “dal basso”: analizzando i processi esistenti nei singoli contesti sotto il profilo sanitario, organizzativo e amministrativo, e definendo quali attività possano essere eseguite sostituendo il contatto in presenza con interazioni a distanza adottando temporaneamente un sistema di comunicazione sicuro, disponibile, di facile utilizzo e che non determini condizionamenti tecnici in futuro. Man mano che saranno disponibili le piattaforme istituzionali, il sistema di comunicazione adottato verrà direttamente sostituito con queste, capitalizzando sull’esperienza acquisita.

Con questo approccio, già da marzo 2020, il Laboratorio sui Sistemi Informativi dell’ALTEMS ha avviato “Telemedicina Subito!”, una collaborazione volontaria con oltre 20 organizzazioni sanitarie, con cui stati definiti manuali dettagliati su come erogare le prestazioni per diverse patologie e setting assistenziali, secondo gli stessi criteri delle prestazioni in presenza, ma sostituendo il contatto diretto con l’interazione remota con il paziente attraverso una sistema di comunicazione sicuro, immediato e di uso comune (Skype, Teams, Zoom, …).

Per oltre 3.400 prestazioni sono raccolti indicatori per valutarne la validità. Si riferiscono a 12 patologie diverse, oltre 1.100 pazienti di età fra 6 e 85 anni, che hanno espresso -in oltre l’80% dei casi-un livello di gradimento molto alto.

Vale infine evidenziare l’impatto sociale: dall’analisi di 2.229 prestazioni è emerso un risparmio di oltre 194.000 km, 4.500 ore in termini di spostamento, 148.000 € di spesa diretta e di oltre 18.5 tonnellate di emissioni di Co2.

I manuali ed una analisi dettagliata su www.dati-sanita.it.

 

 

Torna su »